home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Libris Britannia 4 / science library(b).zip / science library(b) / SCIENTIF / CHEMISTR / 3677.ZIP / TORG311.ZIP / UNK67.TXT < prev    next >
Text File  |  1993-02-13  |  4KB  |  205 lines
  1. The unknown dissolved only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical of neutral oxygen containing compounds.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. ΦΦµττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσΣπΣπΓπππΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣπΓß▐▄┌╫╒╘╙╨╠┴¬ômg 2JÖ▒╔╧╒┘█┌┘█▌▀ßΣσµµµµµµµµµµµσΣσσσσµµµµµµµµµµµµµµµµµµττττµµµµµµττττττττττττττττττττµµµτττττττττττττττττττµµµµµµµµµµττττττττττττττττττττττττττττττττττττττ
  6. ττµττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσσµµµµτττττττττττµµσσµµµτµµµµµµµσσσσσΣΣπππß▀▌┘║_X>9╕═ßπΣσσµτττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττµσµµττττττττττττττττµµτττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττττττττττττττµµµµµµµµµττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµ
  7. µµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττµσΣ╘▐ΦσµΦΦΦΦΦΦA %ù9"
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. Ratio of 5 aromatic (Ph ?) to 2 aliphatic gives an odd total (N ?, double ?).
  11. Molecular ion is at 210.
  12. [ΦA?w:v0\0Y'?'╥%Z%3$
  13. 26
  14. Base peak of 91 is C7H7 (suggests benzyl). Note the peak at 119 is 210(M)-91.
  15. Lambda max. nm (log absorbance):260 (2.6), 266 (2.4), 295 (2.4) in cyclohexane.
  16. #
  17. This compound is conjugated (probably aromatic).
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. No nitrogen, sulfur or halogens are present.
  21. The unknown burnt with a smoky flame. No residue remained.
  22. #
  23. The compound is aromatic or unsaturated and is not a metallic salt.
  24. 32-35 degrees.
  25. #
  26. A low melting soild.
  27. Neat liquid.
  28. ,++++*******))))())))))((()))**+-,*)((((()))))))*+,/013431//.--,,,,,,,,----.0112245=DNauvêræöèUIORUW]]_aTJ;5320.-,+*)(''&&&&%%%%&&'''''''&&&&&&&&&&&&&&&&&&&'(((''&%'''&&%%%&&%$$$$#""""""###$$&')+/146;><61/,++-/12466631/,+,-/147:=<;878>@CFJSgkâļ┼▐ΦΓ╦áÿ_X
  29. SH=;97644568?RfüiFUR/-+,/-,+++,06Yl¬¿ûC668GyúîRZjkktw{s`QQHBGK\gr}ìòÖôîêé{tnhcWVTRMKVZ^biplhafoje][\`aZPC>DQV\cunäîÉây}ç₧êmN[pc8)4??*+**).-,0//----.33-'$#"! ""$(,2..11../18:78DQqÜ╢¿ìÑ╣├Ü|ƒ│╨╠£eLNKGDLPJB5+4(%-84-('%$$&/BR[fäu_A:((#8XçrD=20327CIECCVM  
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The compound has aromatic vibrations and a C=O is present.
  32. 330 to 333 degrees.
  33. #
  34. Quite a high value. The unknown must be very stable.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. Not usually measured for a solid.
  39. #
  40. Mainly measured for liquids.
  41. Not usually measured for a solid.
  42. #
  43. Chiefly obtained for a liquid.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. φ)sª:só╢díñdƒödQÜt
  52. #
  53. Seen are C=O (ketone?), 4 Ar C's (& 3 H's) & methylene. Symmetry implied.
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A yellow precipitate was formed.
  64. #
  65. This indicates that an aldehyde or ketone is present.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. The compound contains no active hydrogens ie no OH or NH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. No change was seen.
  73. #
  74. This compound is not an aldehyde.
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction was noted.
  79. 14
  80. This unknown compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. No precipitate was formed in this reaction.
  88. #
  89. The compound is not a methyl ketone.
  90. No reaction was observed.
  91. #
  92. The compound is not a reducing sugar or an aldehyde.
  93. No silver mirror was formed.
  94. #
  95. This unknown does not contain an aldehyde.
  96. No positive result was observed.
  97. 3344454651
  98. The unknown is not an amine (prim. or sec.) or a phenol or an alcohol.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No reaction was seen.
  103. #
  104. The compound is not easily oxidisable.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 23
  110. The compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction was noticed.
  115. #
  116. This unknown is not unsaturated nor is it a phenol.
  117. No positive result.
  118. #
  119. This compound is not an ether.
  120. No reaction could be seen.
  121. #
  122. The unknown is not a phenol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A solution was obtained.
  148. #
  149. Typical of aromatic compounds.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. No apparent change.
  157. #
  158. This compound is not an aldehyde or reducing sugar.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction.
  163. #
  164. This compound is not unsaturated nor is it a phenol.
  165. No reaction took place.
  166. #
  167. The compound is not an ester, amide, acetal, anhydride etc.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. The unknown is not an alcohol, phenol or amine (prim. or sec.).
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless solid
  190. 01050719
  191. 0
  192. 85939697
  193. Solid m.p. 144-147 degrees
  194. Colourless solid m.p. 127-129 degrees
  195. Yellow crystals m.p.98-100 degrees
  196. White solid 122-125 degrees
  197. 3
  198. Ü╣¿╡«┬y¼Æhë╛½»╢
  199. ç£Ö¥ñ▒p¿╖k¥╢ëô₧┬o┤╣[ó»┐»
  200. ç£Ö¥ñ▒p¿╖k¥╢¥ñ╢╞l│«
  201. solid ketone
  202. 2
  203. 1-acetylnaphthalene
  204. dibenzyl ketone
  205.